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        凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)定量检测试剂盒(免疫比浊法)
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        辽械注准20162400009,国内首创用于急性冠脉综合症和缺血性脑卒中急性发作辅助诊断产品,适用于多种型号的全自动生化分析仪。

        【产品名称】

        中文:凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)定量检测试剂盒(免疫比浊法)

        英文:Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI) Test Kit (Immunoturbidimetry

        【包装规格】R1: 45mL×1、R2: 45mL×1;R1: 15mL×3、R2: 15mL×3

        【预期用途】

        本试剂盒适用于体外定量检测人血浆样本中的TAFI含量,用于缺血性心脑血管疾病的临床辅助诊断。

        【检验原理】

        血浆中的TAFI与标记在胶体金上的抗TAFI单克隆抗体特异性结合,使胶体金聚集形成免疫复合物。通过生化分析仪可测定溶液浊度。浊度与复合物的含量成正比,可通过测定标准品,建立一条反应度对应浓度的标准曲线,即可测定TAFI在血浆中的浓度值。

        凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)是一种存在于血浆中的单链糖蛋白(401aa)。在血栓形成的启动阶段,凝血酶将TAFI在固定位置(Lys92)裂解成激活肽(蓝色)和催化结构域(TAFIa,绿色)两部分,TAFIa发挥短暂而强烈的纤溶抑制作用后迅速转化为TAFIai而失活。体内凝血活性越强,TAFI被裂解就越多,TAFI含量就越低。心肌梗塞和脑梗死等病理改变是血栓形成后所导致的严重后果,TAFI含量变化在此之前发生,故可为临床诊治患者提供宝贵的预警时间。临床研究表明:血浆TAFI含量测定是辅助诊断急性冠脉综合症(ACS)和缺血性脑卒中(IS)急性发作的良好指标;TAFI下降幅度与疾病严重程度密切相关。

        【临床意义】

        l         辅助诊断急性冠脉综合症和缺血性脑卒中急性发作。

        l         血浆TAFI含量的变化与病情相关(TAFI含量持续下降或保持低值水平,提示体内血栓处于持续生成状态;TAFI含量回升,提示血栓形成减慢或停止)。

        l         测定TAFI含量有助于诊断血栓形成,对溶栓治疗提供帮助。

         

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